升级版的NIPD Zplus95增加了微缺失综合症测试数据量，由8项增加至84项，总共95项，让各位准父母能尽早了解胎儿的健康状况。
每一位孕妇都希望自己的孩子可爱及有活力。升级版的NIPD Zplus95 除了NIPD Zplus可以检测21-三体综合症(唐氏综合征)、18-三体综合症(爱德华氏综合征)、13-三体综合症(帕陶氏综合征)、 9、16、22号染色体三倍体、性染色体X单体型及8种微缺失综合症（猫鸣综合症、1p36缺失症候群、2q33.1微缺失症、II型狄乔治症候群、16p12.2缺失综合症、雅各森症侯群、遗传性唇颚裂症候群、普瑞德威利症候群及天使症候群）。更增加了微缺失综合症测试数据量，由8项增加至84项，总共95项，让各位准父母能尽早了解胎儿的健康状况。
NIPD Zplus95 无创性胎儿染色体异常产前检测技术是一种非侵入性胎儿染色体非整倍体检测技术。 NIPD Zplus95 检测只需抽取孕妇10ml 外周血,提取胎儿游离DNA,通过新一代DNA测序技术并结合生物信息分析,得出胎儿发生染色体非整倍体(如唐氏综合症)的风险率。
NIPD Zplus95基于先进的技术平台,采用目标区域捕获的方法捕获目标基因的外显子(Exon)序列,然后进行高通量DNA测序。通过对测序数据分析获取基因变异信息,解析基因变异与肿瘤发生发展的关系。
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无创产前基因检测NIPD Zplus95项
升级版的NIPD Zplus95增加了微缺失综合症测试数据量，由8项增加至84项，总共95项，让各位准父母能尽早了解胎儿的健康状况。
描述
什么是 NIPD Zplus95 ?
每一位孕妇都希望自己的孩子可爱及有活力。升级版的NIPD Zplus95 除了NIPD Zplus可以检测21-三体综合症(唐氏综合征)、18-三体综合症(爱德华氏综合征)、13-三体综合症(帕陶氏综合征)、 9、16、22号染色体三倍体、性染色体X单体型及8种微缺失综合症（猫鸣综合症、1p36缺失症候群、2q33.1微缺失症、II型狄乔治症候群、16p12.2缺失综合症、雅各森症侯群、遗传性唇颚裂症候群、普瑞德威利症候群及天使症候群）。更增加了微缺失综合症测试数据量，由8项增加至84项，总共95项，让各位准父母能尽早了解胎儿的健康状况。
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无创、简单、先进的检测技术
NIPD Zplus95 无创性胎儿染色体异常产前检测技术是一种非侵入性胎儿染色体非整倍体检测技术。 NIPD Zplus95 检测只需抽取孕妇10ml 外周血,提取胎儿游离DNA,通过新一代DNA测序技术并结合生物信息分析,得出胎儿发生染色体非整倍体(如唐氏综合症)的风险率。
NIPD Zplus95基于先进的技术平台,采用目标区域捕获的方法捕获目标基因的外显子(Exon)序列,然后进行高通量DNA测序。通过对测序数据分析获取基因变异信息,解析基因变异与肿瘤发生发展的关系。
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